4岁男孩患罕见病至少需要15到20万 继父知道后哭了一天
第1眼-重庆广电消息，小谭今年23岁，广西贺州人，经历过生活的各种苦难，原来以为嫁到重庆，能够开始安宁的生活，可是没想到，一个月前，她4岁的孩子突然查出了患有罕见病，这个消息犹如晴天霹雳，给小谭一家带来了不小打击。
630和第1眼记者见到小谭时，他们一家三口正坐在医院的水池边上，孩子正在输液，丈夫举着输液的药瓶。小谭告诉记者，上个月中旬，孩子身体不适，一检查发现生了重病。
小谭说，她是单亲家庭出身，腿部有残疾。孩子小名叫明明，是她在19岁那年意外怀上的，和孩子父亲现在早已没了联系。过去几年，她一直靠着家人的接济养着儿子。去年中秋节左右，她在网上认识了垫江的小尹，小尹两人情投意合，她便带着明明来到垫江，今年5月份，两人领证结婚，原本准备国庆节举办仪式，可是没想到，孩子突然被查出恶性肿瘤。极度难过中，小尹一家人对明明的态度，让她非常感动。
小尹说，和小谭在一起前，他确实已经知道明明的存在。之所以愿意接受，是因为小谭的经历和他比较类似。他也是单亲家庭出身，父母离异后，他一直跟着父亲生活。也许是缺乏家庭的温暖，没读完高中就辍学回了家，接着就开始四处打工赚钱。
据了解，小谭来到垫江后，由于身体原因一直没有工作，小尹在一家汽车公司打工，每个月可以赚六七千块钱，但并不稳定，这几年忙活下来，也没存到什么钱。但得知明明的病情后，小尹还是决定无论如何都要治好孩子，只是一二十万的治疗费用从何而来，他有些不知所措。
小谭说，孩子在儿童医院住院以来，他们已经花了四万元左右，其中一万八是网络平台筹集，其他的都是小尹一家存下来，准备办婚礼用的钱。
观众朋友们，如果您愿意为这个刚刚组建的小家庭伸出援助之手，可以拨打我们天天630的热线电话，也可以直接和小谭联系，她的电话是18378486801。
第1眼-重庆广电记者 徐煊 陶宇
原标题：4岁男孩患罕见病急需救助 继父盼大家帮忙
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